草乌头

发布时间：2016/8/10 14:34:18 发布者： 浏览次数：

  人们常讲是药三分毒，可是对于有些药可不只是三分毒，一个不慎一条鲜活的人命就没有了啊，就像是草乌头与断肠草，都是含有大毒的，草乌头学名乌头，又称草乌、乌药、盐乌头、鹅儿花、铁花和五毒，乌头分布于我国大部分地区，常生山地草坡或灌丛中，乌头有毒，常炮制后药用，断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤，一年生的藤本植物，其主要的毒性物质是葫蔓藤碱，其中最富盛名的就是马钱科钩吻属的钩吻。

　　鉴别编辑

药物应用鉴别;草乌与川乌：草乌之毒甚于川乌。草乌与川乌，附子，天雄，侧子：乌附五种，主治攸分，附子大壮元阳，虽偏下焦，而周身内外无所不至；天雄温峻不减于附，而无顷刻回阳之功；川乌专搜风湿痛痹，却少温经之力；侧子善行四末，不入脏腑，草乌悍烈，仅堪外治。

　　性状鉴别

块根呈不规则圆锥形，略弯曲，形如乌鸦头，长2～7厘米，直径0．6～1．8厘米。顶端常有残茎或茎痕；表面暗棕色或灰褐色，皱缩有纵皱纹，有时具突起的侧根。质坚硬，难折断，断面灰白色或暗灰色，粉性，可见多角形的形成层环纹。气微，味辛辣麻舌(有毒)。

叶多皱缩卷曲，破碎，完整叶片展平后为3全裂，长5～12厘米，宽10～17厘米，灰绿色或黄绿色；中央裂片菱形，渐尖，近羽状深裂，侧裂片2深裂，小裂片披针形或卵状披针形。上表面微被柔毛，下表面无毛。气微，味微成辛。

(1)侧根横切面：后生皮层为棕黄色栓化细胞，皮层中有石细胞，单个散在或2～5个成群。内皮层明显。韧皮部宽广。形成层环常呈不规则多角形，木质部束中的导管1～4列或数个相聚，髓部较大，薄壁细胞中充满淀粉粒。

(2)取块根粗粉10克，加10%碳酸钠溶液20毫升，湿润1小时，加苯50毫升，冷浸2小时，时时振摇，过滤，滤液以2%盐酸液20毫升提取。分别将盐酸提取液1毫升置两支试管中，一管加碘化铋钾试液1～2滴，发生鲜橙红色沉淀；另一管加硅钨酸试液I～2滴，发生灰白色沉淀。

　　药材鉴定

1.性状鉴别（1）乌头母根纺锤形至倒卵形，长2-5cm，直径1-2.5cm。表面灰褐色，有纵皱纹及突起的点状须根痕，顶端有残留茎基。子根较光滑，稍有细纵纹，具数个瘤状突起的侧根，顶端无残茎而具芽痕。质坚硬，不易折断，断面灰白色，有不规则的环纹。气微，味辛辣、麻舌。

（2）北乌头母根不规则长圆锥形，略弯曲，长2-7cm，直径0.6-1.8cm。顶端常有残茎和少数不定根残基；有的顶端有一枯萎的芽，一侧有一圆形或扁圆形不定根残基。表面灰褐色或黑棕褐色，有纵皱缩纹、点状须根痕和数个瘤突状侧根。子根与母根形相似，表面较光滑。质硬，难折断，断面灰白色或暗灰色，有裂隙，形成层环纹多角形或类圆形，髓部较大或中空。气无，味辛辣、麻舌。

　　乌头草以个大、质坚实、断面灰白色者为佳。

2.显微鉴别块根横切面：（1）乌头后生皮层为1-2列金黄色细胞；皮层细胞7-8列，呈长条形，切向延长，其间有少数石细胞散列；内皮层细胞较小。形成层环状，母根上段类圆形，中段类四角形，下段类圆形；子根上段、中段均为多角形，下段不规则形。韧皮部可见异型维管束。木质部导管1-2列，径向排列。中央为髓部。

（2）北乌头后生皮层为7-8列棕黄色木栓化细胞；皮层为6-8列细胞；皮层内侧有单个散在或2-5个成群的石细胞；内皮层明显。韧皮部宽广，常有不规则裂隙，筛管群随年可见；母根近形成层处的筛管群外围有韧皮纤维群，并有少数石细胞，近内皮层处变有少数石细胞，形状与皮层石细胞同；子根则无纤维及石细胞。形成层环呈不规则多角形或类圆形，上、中、下三段相似。木质部导管1-4列或数个相聚，位于形成层角隅的内侧，有的内含棕黄色物。髓部较大。薄壁细胞充满淀粉粒。

3.粉末特征：（1）乌头①石细胞近无色或淡黄绿色，类长方形、类方形、多角形或一边斜尖，直径49-117μm，长113-280μm，壁厚4-13μm，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏。②淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形，直径3-22μm；复粒由2-15分粒组成。③导管淡黄色，主为具缘纹孔导管，直径29-70μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或侧壁，有的导管分子纵横连接或粗短扭曲。此外，有后生皮层细胞、纤维等。

（2）北乌头①石细胞无色，与后生皮层相连结的显棕色，类方形、类长方形、类圆形、梭形或长条形，直径20-234μm，长至465μm，壁厚薄不一，厚者层纹明显，纹孔细，有的含棕色物。②淀粉粒单粒类圆形，直径2-23μm；复粒由2-16分粒组成。③后生皮层细胞棕色，表面观类方形或长多角形，壁不均匀增厚，有呈瘤状突入细胞腔。

化学鉴定

　　　理化鉴别：（1）取本品粉末0.5g，加乙醚10ml与氨试液0.5ml，

振摇10min，滤过。滤液置分液漏斗中，加硫酸液（0.25mol/L）20ml，振摇提取，分取酸液适量，用水稀释后用分光光度计测定，在231nm与275nm的波长处有最大吸收。

（2）取本品粗粉1g，加乙醚15ml与氨试液1ml，浸渍1h，时时振摇，滤过。取滤液5ml，蒸干，残渣加7%盐酸羟胺甲醇溶液5滴与0.1%麝香草酚酞甲醇溶液1滴，滴加氢氧化钾饱和的甲醇溶液至显蓝色后，再多加2滴，置60℃水浴上加热1-2min，用冷水冷却，滴加稀盐酸调节Ph至2-3，加三氯化铁试液和氯仿各1滴，振摇，下层认显紫色。

（3）薄层色谱取本品粉末1g，加10%氨溶液1ml后，用乙醚10ml冷浸24h，滤过。滤液挥干，残渣用二氯甲烷洗入1ml容量瓶中定容，作为样品溶液。另以乌头碱、中乌头碱、次乌头碱，用二氯甲烷配制成1mg/1ml的对照品溶液。在高效硅胶GF254板上点样品及对照品溶液各4μl，以环已烷-乙酸乙酯-二乙胺（8：1：1）展开，挥去溶剂，以碘蒸气熏后，供试品色谱中与对照品色谱相应位置处，各斑点均现紫污色。